Menino com primeiro caso de doença genética rara identificada no Brasil retorna ao país curado após quatro meses nos EUA
Após quatro meses nos Estados Unidos, Eduardo Silva Amaral, o Dudu, de 3 anos, voltou ao Brasil curado da Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50), doença genética ultrarrara. Primeiro caso diagnosticado da condição no país, o menino retorna ao lado dos pais para retomar a rotina após anos marcados por exames, viagens e uma corrida contra o tempo.
A família desembarcou no Brasil em 13 de junho, após uma temporada em Dallas, no Texas, onde Dudu recebeu uma terapia gênica experimental desenvolvida para tratar a doença.
Agora, longe dos hospitais e da mobilização que marcou a trajetória da família, os pais celebram a possibilidade de recomeçar.
A família anunciou a cura de Dudu nas redes sociais em abril, encerrando uma jornada que mobilizou milhares de pessoas em campanhas de arrecadação e correntes de apoio.
Mesmo após a cura, a trajetória de Dudu continuará sendo acompanhada. A história do menino foi registrada para um documentário internacional sobre crianças submetidas ao tratamento experimental.
